Bild vergrößernErfolgreich: In über 50 Ländern ist Levitra zur Behandlung von erektiler Dysfunktion bereits zugelassen.
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat die Marktzulassung für STAXYN™, einer neuen Formulierung des Bayer-Medikaments Levitra®, erteilt. Die Schmelztablette STAXYN™ enthält 10 mg Vardenafil und ist das erste und einzige Medikament zur Behandlung der erektilen Dysfunktion (ED), das in dieser neuen Formulierung erhältlich ist. Die Tablette löst sich ohne Wasser direkt auf der Zunge auf. Die Bayer-Vertriebspartner GlaxoSmithKline und Merck & Co., Inc. wollen das verschreibungspflichtige Präparat in den USA im Lauf dieses Jahres einführen. Auch in Europa hat Bayer die Zulassung beantragt und erwartet diese noch in 2010.
Erektile Dysfunktion ist definiert als die über einen Zeitraum von mehr als sechs Monaten bestehende oder wiederholt auftretende Unfähigkeit, eine ausreichende Erektion für einen befriedigenden Geschlechtsverkehr zu erreichen und/oder aufrechtzuerhalten. Schätzungen gehen von weltweit 152 Millionen betroffenen Männern aus, das sind 16 Prozent aller Männer in der Altersgruppe zwischen 20 und 75 Jahren. Bis zum Jahr 2025 wird die Zahl der von ED betroffenen Männer nach Voraussagen weltweit auf 322 Millionen ansteigen.